В четыре месяца беременности Бриан Джордин (мать девочки) почувствовала что-то неладное. Ее живот практически не увеличивался, и беременность не была заметна. Однако акушерки постоянно успокаивали её, объясняя, что ребёнок только растет и в этом нет ничего страшного. Однако уже на восьмом месяце беременности молодые родители забеспокоились и решили сделать обследование, которое показало, что в развитии ребенка что-то неправильно. Но что именно было не так определить не могли, доктора не давали никаких прогнозов…

Кенади Джордин-Брумли родилась 13 февраля 2003 года. Её диагноз – врожденная примордиальная карликовость. Это очень редкий вид мутации, люди с таким диагнозом как правило мужчины достигают роста не более 130 см и весят около 5 кг, а женщины 120 см. При рождении она весила чуть больше килограмма, и врачи не надеялись на то, что девочка выживет. Врачи уверяли, что она навряд ли будет жить и вскоре умрет. Но она выжила.

Сейчас Кенади 8 лет. От своей болезни она никаких неудобств не испытывает – наоборот, девочка уже успела прославиться в Америке как «маленький ангел» и стать моделью для нескольких известнейших фотографов. А все трудности, связанные с маленьким ростом, компенсирует забота родителей – они очень любят свою дочь и уверены, что в их семье живёт маленькое чудо.

Правда, как признаются Бриан Джордин и Корт Брумли – мать и отец Кенади, – единственная проблема для них – финансовая. В связи с нестандартным ростом дочери, родителям придётся потратить немало денег и времени на то, чтобы приобрести специальную мебель, одежду, да и, фактически, перестроить весь свой дом. Но даже эти трудности – ничто по сравнению с той радостью, которую приносит Кенади и родителям, и всем окружающим.

– У неё есть дар согревать человеческие сердца, – говорит Бриан. – После общения с ней, вы чувствуете себя так, будто соприкоснулись с Богом.

Недавно у Кеннеди появился младший брат, которой родился с нормальным весом в 3 с лишним килограмма.