Альбинизм (лат. albus — белый) — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза. Различают полный и частичный альбинизм.

Почему же люди рождаются альбиносами? Как есть на самом деле, сказать пока никто не может. Причиной депигментации является полная или частичная блокада тирозиназы – фермента, необходимого для синтеза меланина, вещества, от которого зависит окраска тканей. Но вот что же является причиной блокады – ответ науке пока не известен. Единственное, что обязательно - оба родителя должны быть носителями гена безцветности. Альбинизм у людей может быть как полным, так и частичным, когда затрагиваются глаза либо кожа. Глазной альбинизм – радужка глаз лишена пигмента, но цвет кожи и волос абсолютно нормален. Кожный – при нормальных глазах осветление кожи и белый цвет волос. Лечение невозможно. Восполнить недостаток меланина или предупредить расстройства зрения, связанные с альбинизмом, невозможно. Врачи рекомендуют избегать длительных контактов с солнцем и применять светозащитные средства при выходе на улицу: светофильтры, солнцезащитные очки или затемнённые линзы. Такой себе заменитель меланина. В случаях развивающихся патологических изменений в сетчатке глаза либо глазном нерве, лечение, к сожалению, не принесет результатов.

По статистике, частота альбиносов у народностей европейских стран оценивается примерно как 1 на 20 000 жителей. У некоторых других народностей альбиносы встречаются чаще. Так, при обследовании 14 292 негритянских детей в Нигерии среди них оказалось 5 альбиносов, что соответствует частоте около 1 на 3 000, а среди индейцев Панамы (залив Сан-Блаз) частота составила 1 на 132. Столь неординарная внешность в прошлом вызывала в обществе самую разную реакцию - от почтительного поклонения до полного неприятия. Еще сто лет назад альбинизм воспринимался как диковинка, и людей-альбиносов даже возили с собой труппы передвижных цирков. Вот, кстати, фото 1870 - 1890-х годов, которые я нашла на одном сайте:

В наше же время ситуация такова: Лорена живёт в Сиднее, в Австралии.

Несмотря на редкое заболевание, которым является альбинизм, она не чувствует себя изгоем в обществе. Семья старается всячески поддерживать её высокую самооценку. Даже сестра, которая не является альбиносом, иногда красит собственные волосы и ресницы в белый цвет, чтобы Лорена не чувствовала себя одиноко. Афро-американка "M" - певица кабаре и поэт - песенник из Нью-Йорка…

Индийская девочка Праниш очень любима и уважаема своей семьёй и жителями своей деревни, однако, она всё равно очень застенчива...

В США права альбиносов отстаивает Организация представителей альбинизма и гипопигментизма (ОПАГ), которую ее члены обычно называют просто «Союз бесцветных».

Альбиносы из Азии:

Труднее всего альбиносам в Африке, поскольку там им угрожает не только палящее солнце, но и суеверные сограждане. Более 10 тысяч африканцев с нарушением пигментации вынуждены скрываться, из-за страха быть убитыми и разобранными на сувениры.

В Африке бытует поверье, что части тела альбиносов, обладают магическим действием. Богатые покупатели покупают их на рынке, как талисманы якобы приносящие богатство. С каждым годом альбиносов убивают все больше и больше. Торговцы страшными «талисманами» могут продать «полный набор» из альбиноса за 75 тысяч долларов. В комплект обязательно должны входить конечности, гениталии, уши, язык и нос.

По статистике, В Танзании, с 2007 года убили 44 альбиноса, еще 14 погибли в Бурунди. Эти случаи вызвали панику среди людей с измененной пигментацией кожи, и более 10 тысяч альбиносов были вынуждены переселиться в более спокойные места. Последнее убийство произошло в Танзании в октябре. Банда охотников убила 10-летнего ребенка. (Указанная информация от ноября 2009 года).

Кроме того, в Африке более 90% альбиносов растут без отцов, так как те, увидев светлокожего ребенка, полагают, что жена нагуляла его с белым...