1291 нежелательное явление было зафиксировано в ходе клинических испытаний вакцины Pfizer, следует из документов, предоставленных компанией для получения лицензии на применение вакцины, сообщил 3 марта сайт организации Children’s Health Defense.
1 марта Центр оценки и исследований биологических препаратов (CBER) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовал в рамках запроса по закону о свободе информации 55 000 страниц из более чем 300 000, которые Pfizer представила FDA для получения лицензии на вакцину против COVID-19.

Публикация последовала за решением окружного судьи США Марка Т. Питтмана от 6 января отклонить запрос FDA на сокрытие данных на следующие 75 лет, которые, по утверждению агентства, были необходимы отчасти из-за его «ограниченных ресурсов».
В числе прочих документов был опубликован 38-страничный отчет побочных явлений от вакцины, выявленных после начала ее массового применения, который содержит приложение, озаглавленное «Список нежелательных явлений, представляющих особый интерес», в котором целых 9 страниц, без абзацев, отступов и прочего, перечисляются нежелательные явления, зарегистрированные в ходе всех фаз клинических испытаний.
Документ опубликован на сайте Children’s Health Defense. Журналисты сайта пересчитали число нежелательных явлений на всех 9 страницах, и у них получилось, что различных нежелательных явлений после вакцинации Pfizer выявил 1291. Отметим, что в число нежелательных явлений не вошли головокружение, тошнота, головные боли и покраснение на месте укола. Но зато туда вошли как ошибки в применении вакцины, так и последующее заболевание COVID-19.

Конечно, не все эти побочные реакции одинаково опасны. Но среди них есть и опасные, и эта реакция наблюдалась как минимум у одного человека.

Список побочных реакций вакцины Pfizer (согласно отчету самой Pfizer) включает острую травму почек, острый вялый миелит, положительный результат антиспермальных антител, эмболию ствола головного мозга, тромбоз ствола головного мозга, остановку сердца, сердечную недостаточность, тромбоз желудочков сердца, кардиогенный шок, васкулит центральной нервной системы, смерть новорожденного, тромбоз глубоких вен, дистресс-синдром плода, желудочно-кишечный амилоидоз.

Список продолжают неврологические последствия. Этими реакциями являются энцефалит ствола головного мозга, геморрагический энцефалит, лобная эпилепсия, пена изо рта, эпилептический психоз, лицевой паралич, генерализованные тонико-клонические судороги, энцефалопатия Хашимото, ювенильная миоклоническая эпилепсия.
Кроме того, наблюдались тромбоз сосудов печени, реактивация опоясывающего герпеса, иммуноопосредованный гепатит, интерстициальное заболевание легких, эмболия яремной вены, поражение печени, низкий вес при рождении, мультисистемный воспалительный синдром у детей, миокардит, судороги новорожденных, панкреатит.

«Это эффект разорвавшейся бомбы, — сказала президент и главный юрисконсульт организации Children’s Health Defense (CHD) Мэри Холланд. — По крайней мере, теперь мы знаем, почему FDA и Pfizer хотели держать эти данные в тайне в течение 75 лет. Эти результаты должны немедленно положить конец вакцинации препаратами Pfizer от COVID. Потенциал серьезного вреда совершенно очевиден, а тем, кто пострадал от вакцин, запрещено подавать в суд на Pfizer о возмещении ущерба».
Отметим, что анализ содержимого 55 тысяч страниц займет некоторое время. Так что в ближайшие недели мы можем услышать и о другой неожиданной информации в документах Pfizer.

По другим вакцинам такой информации граждане могут не получить никогда, поскольку запрос о предоставлении данных клинических испытаний в США можно подавать только на лицензированные препараты. А на еще не лицензированные для неограниченного применения — нельзя.

Источник: Красная Весна