Это пост читателя Сплетника, начать писать на сайте можешь и ты

5 мая 2021 г. на YouTube состоялась премьера фильма Дарьи Ломакиной о рассеянном склерозе «Знакомьтесь, РС». Его выпуск приурочен к Международному дню рассеянного склероза, который отмечается 30 мая. В своем фильме Дарья рассказала о заболевании и жизни людей с РС.

Дарья Ломакина заболела рассеянным склерозом, когда ей было 15 лет. На момент съемки фильма, с момента постановки диагноза прошло 11 лет насыщенной, прекрасной жизни, пишет автор в аннотации.

Девушка создала фильм в поддержку других людей, живущих с РС, а также с целью информирования общественности об этом заболевании. Она стремилась показать, что с этой болезнью можно вполне активно жить и в ней нет ничего такого, чего бы стоило стесняться.

Людям, которые не знают о рассеянном склерозе, Дарья объясняет простыми словами, что делает болезнь с организмом. В обществе принято считать, что РС — это старческое заболевание, которое проявляется в потере памяти. На деле же память и другие когнитивные функции обычно остаются в норме, но вот контроль над телом ослабевает. Такие люди часто нуждаются в помощи, так как им сложно передвигаться и совершать простые действия. Но окружающие зачастую принимают шаткую походку за “пьяную”.

К сведению, в России рассеянным склерозом болеют свыше 150 тыс. человек. Обычно заболевание диагностируют в возрасте 15-35 лет.

В работе над этим фильмом, снятым при поддержке Федерального Агентства по Делам Молодежи, автору помогали люди с РС из разных уголков России. Фрагменты из него использовались на ТВ телеканалом “Доктор”.

Фильм “Знакомьтесь , РС” рассказывает о рассеянном склерозе, но он может быть интересен и обычным людям. Он снят легко, но познавательно. Кроме историй от людей с РС в нем много комментариев специалистов. Если “обычные граждане” будут более осведомлены об особенностях болезни, люди с РС смогут легче принять себя.

Блоги

Девушка из России сняла фильм о жизни с рассеянным склерозом

22:41, 19 мая 2021

Автор: News24

Комменты 46

Аватар

Тяжелое и страшное неизлечимое заболевание, и что самое ужасное, что причины возникновения до сих пор неизвестны, как и причины других аутоиммунных болезней.

Аватар

Живу с этим диагнозом 6 лет официально, а болею намного дольше. Для себя я решила одно - если что, то только самоликвидация. Пока что, Слава Богу, у меня всё хорошо. И да, жаль, что у нас запрещена эвтаназия. Лично мне, жить было бы спокойнее.

V

Господи как это страшно.

Аватар

Я была одно время подписана на Сэльму Блэр и отписалась, честно. Потому что очень тяжело и страшно смотреть на развитие этой болезни

Аватар

2 раза в жизни сталкивалась с молодыми людьми, женщинами, болеющими РС.обна жила в нашем подъезде. Сначала она стала медленнее ходить,тремор появился. Дальше хуже-она как пьяная стала, еле ходила, муж поддерживал. Это было ещё в советские времена. Почему-то она очень агрессивна стала, раздражительна. Постоянно ругалась с соседями, все ей было не так-я болею, я инвалид!.... Не знаю, это следствие болезни, или что-то другое. Конечно, очень сложно воспринимать такие изменения в себе... Вторая, это одноклассница брата моей подруги. Мы все на военном городке жили, конечно я её с детства знала. Сейчас ей 44 года, передвигается на коляске. Муж очень хороший, детей нет. Она заболела лет в 20,насколько я знаю. Очень жизнерадостна. Друзья постоянно приезжают, семья рядом. Она очень активна, ездят с мужем куда-то в путешествия) Вот 2 такие разные история отношения к болезни и принятия своего состояния... Фильм посмотрю обяза ельно. Спасибо за наводку!

Подождите...