Это пост читателя Сплетника, начать писать на сайте можешь и ты
5 мая 2021 г. на YouTube состоялась премьера фильма Дарьи Ломакиной о рассеянном склерозе «Знакомьтесь, РС». Его выпуск приурочен к Международному дню рассеянного склероза, который отмечается 30 мая. В своем фильме Дарья рассказала о заболевании и жизни людей с РС.
Дарья Ломакина заболела рассеянным склерозом, когда ей было 15 лет. На момент съемки фильма, с момента постановки диагноза прошло 11 лет насыщенной, прекрасной жизни, пишет автор в аннотации.
Девушка создала фильм в поддержку других людей, живущих с РС, а также с целью информирования общественности об этом заболевании. Она стремилась показать, что с этой болезнью можно вполне активно жить и в ней нет ничего такого, чего бы стоило стесняться.
Людям, которые не знают о рассеянном склерозе, Дарья объясняет простыми словами, что делает болезнь с организмом. В обществе принято считать, что РС — это старческое заболевание, которое проявляется в потере памяти. На деле же память и другие когнитивные функции обычно остаются в норме, но вот контроль над телом ослабевает. Такие люди часто нуждаются в помощи, так как им сложно передвигаться и совершать простые действия. Но окружающие зачастую принимают шаткую походку за “пьяную”.
К сведению, в России рассеянным склерозом болеют свыше 150 тыс. человек. Обычно заболевание диагностируют в возрасте 15-35 лет.
В работе над этим фильмом, снятым при поддержке Федерального Агентства по Делам Молодежи, автору помогали люди с РС из разных уголков России. Фрагменты из него использовались на ТВ телеканалом “Доктор”.
Фильм “Знакомьтесь , РС” рассказывает о рассеянном склерозе, но он может быть интересен и обычным людям. Он снят легко, но познавательно. Кроме историй от людей с РС в нем много комментариев специалистов. Если “обычные граждане” будут более осведомлены об особенностях болезни, люди с РС смогут легче принять себя.
Девушка из России сняла фильм о жизни с рассеянным склерозом
22:41, 19 мая 2021
Автор: News24
Комменты 46
знаю двух людей с РС. молодые, красивые и очень позитивные люди, а болезнь очень страшная..каждый раз думаю, хоть бы случилось чудо и они вылечились
Важный и нужный пост. Девочкам,кто написал выше о своеп диагнозе,желаю сил жить дальше и ремиссии
Мой муж сейчас в процессе постановки этого страшного диагноза. Молю Бога, чтоб не не подтвердилось.
Пост здесь был от сплетницы, про свой диагностированный РС, очень он меня впечатлил, сколько мужества нужно, чтобы жить зная чего тебя ждет. У нас знакомый, молодой мужчина, также имеет такой диагноз. Очень дорогое лечение, чтобы жить, а не существовать, знаю, что государство по оплате лекарств ему помогает.
Сложный и неизученный диагноз. У знакомых родителей заболела дочь. Ни у кого в семье не было этого, откуда это берется - пока это все непонятно. Она вроде бы держится, но слабость, тремор, действительно рассеянность в поведении. Жаль девушку, мою ровестницу. Никто не ожидал этого. Диагноз долго не могли поставить. Желаю всем заболевшим здорлвья, сил и как бы это не звучало пафосно любви к жизни. Может найдут лекарство